傳統(tǒng)浸水法密封性試驗(yàn)儀:僅能檢出≥20μm 漏孔,西林瓶微針孔、軋蓋細(xì)微縫隙、預(yù)灌封唇邊 1~10μm 通道無法產(chǎn)生氣泡,大面積漏檢,微生物入侵隱患極大;
MLT-V100T微泄漏密封測試儀:壓力分辨率 0.01Pa,穩(wěn)定識(shí)別 1μm 級(jí)微觀滲漏,玻璃微裂紋、膠塞裝配間隙、熱封虛封等隱蔽缺陷全覆蓋,從源頭杜jue無菌風(fēng)險(xiǎn)。

浸水 / 染料滲透法:樣品接觸水或染色試劑,藥液、膠塞、標(biāo)簽受潮污染,檢測后藥品直接報(bào)廢,增加生產(chǎn)成本;無菌樣品沾水后無法留樣、不能回流產(chǎn)線;
MLT-V100T微泄漏密封測試儀 全程干式真空檢測,不接觸液體、不穿刺、不破壞容器,檢測完成樣品可留樣復(fù)檢、重回生產(chǎn)線,零物料損耗,適配凍干針劑、無菌輸液袋等高等級(jí)無菌包裝。
傳統(tǒng)方法只能肉眼觀察有無氣泡 / 染色,僅能簡單判定 “漏 / 不漏",無法區(qū)分滲漏輕重;出現(xiàn)批量不良時(shí),無法提供數(shù)據(jù)支撐工藝整改;
MLT-V100T微泄漏密封測試儀自動(dòng)計(jì)算泄漏速率,量化滲漏等級(jí)(微量微漏 / 中度泄漏 / 嚴(yán)重針孔),搭配壓力衰減原始曲線,可反向追溯吹瓶、軋蓋、熱封工序參數(shù)缺陷,為工藝優(yōu)化提供客觀數(shù)據(jù)。

浸水、染色法僅為定性篩查,2025 藥典 0943、YY/T0681.18、ASTM F2338 明確無菌藥品 CCIT 需采用定量無損檢測,傳統(tǒng)方法無法用于藥品注冊、現(xiàn)場 GMP 核查;
MLT-V100T微泄漏密封測試儀內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)程序,支持標(biāo)準(zhǔn)漏孔校準(zhǔn)溯源,配套全套 IQ/OQ/PQ 驗(yàn)證文件,原始檢測曲線、數(shù)據(jù)報(bào)告可直接作為合規(guī)證明,滿足無菌制劑強(qiáng)制 CCIT 管控要求。
傳統(tǒng)檢測依靠人工手寫記錄,數(shù)據(jù)易篡改、丟失,無檢測曲線、無操作日志,藥監(jiān)核查極易出現(xiàn)數(shù)據(jù)不合規(guī)缺陷;
MLT-V100T微泄漏密封測試儀自動(dòng)存儲(chǔ)樣品編號(hào)、操作人員、時(shí)間、泄漏數(shù)值、壓力曲線,多級(jí)權(quán)限 + 電子簽名 + 不可篡改審計(jì)日志,支持 U 盤導(dǎo)出 PDF/Excel 報(bào)告,符合制藥行業(yè)數(shù)據(jù)完整性規(guī)范。

浸水法需要加水、浸沒、撈取、烘干,人工操作步驟繁瑣,單人檢測效率低,不適合滅菌后成品批量篩查;
MLT-V100T微泄漏密封測試儀 設(shè)備一鍵啟動(dòng),自動(dòng)完成抽真空、穩(wěn)壓采集、泄壓全流程,無需人工值守,檢測周期短,適配灌裝半成品、成品流水線批量檢測,快速攔截不良品。
染料滲透法僅適用于可吸收染料的軟膜,硬質(zhì)西林瓶、安瓿、卡式瓶無法檢測;浸水法薄壁包裝易被負(fù)壓脹破;
MLT-V100T微泄漏密封測試儀搭配多規(guī)格柔性工裝,兼容西林瓶、安瓿、預(yù)灌封、胰島素卡式瓶、無菌軟袋、鋁塑泡罩等,柔性夾持不會(huì)擠壓、劃傷試樣,無脹破風(fēng)險(xiǎn)。
浸水設(shè)備需定期更換清水、密封圈,染料法持續(xù)消耗染色試劑,產(chǎn)生廢水處理成本;報(bào)廢樣品持續(xù)損耗原料;
MLT-V100T微泄漏密封測試儀無耗材消耗,僅需年度計(jì)量校準(zhǔn),無樣品報(bào)廢損耗,長期使用綜合成本遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)檢測手段。